Doç. Dr. EMİNE ÇAMTOSUN

Yayın Ağı

SCI, SSCI ve AHCI İndekslerine Giren Dergilerde Yayınlanan Makaleler

Natural history of ENPP1 deficiency: Nationwide Turkish Cohort Study of autosomal-recessive hypophosphataemic rickets type 2.

Dursun F., Turan İ., Bitkin E. Ç., Bayramoğlu E., Çayır A., Erdeve Ş. S., et al.

Clinical endocrinology , cilt.101, sa.5, ss.475-484, 2024 (SCI-Expanded)

Comprehensive Insights Into Pediatric Craniopharyngioma: Endocrine and Metabolic Profiles, Treatment Challenges, and Long-term Outcomes from a Multicenter Study.

Şıklar Z., Özsu E., Kızılcan Çetin S., Özen S., Çizmecioğlu-Jones F., Balkı H. G., et al.

Journal of clinical research in pediatric endocrinology , cilt.16, sa.3, ss.288-296, 2024 (SCI-Expanded)

Adherence to Growth Hormone Treatment in Children During the COVID-19 Pandemic.

ÇETİNKAYA S., ÖNGEL Y. D., TERCAN U., DARCAN Ş., TURAN H., AYDIN M., et al.

Journal of clinical research in pediatric endocrinology , cilt.16, sa.3, ss.256-263, 2024 (SCI-Expanded)

17α Hydroxylase/17,20 lyase deficiency: clinical features and genetic insights from a large Turkey cohort.

Siklar Z., Camtosun E., Bolu S., Yildiz M., Akinci A., Bas F., et al.

Endocrine , cilt.85, sa.3, ss.1407-1416, 2024 (SCI-Expanded)

Chronic Disease Management of Children Followed with Type 1 Diabetes Mellitus.

Guven Baysal S., Ciftci N., Dundar İ., Buyukavcı M. A., Yagin F. H., Camtosun E., et al.

Journal of clinical research in pediatric endocrinology , cilt.15, sa.2, ss.172-181, 2023 (SCI-Expanded)

Clinical Characteristics and Genetic Analyses of Patients with Idiopathic Hypogonadotropic Hypogonadism.

Çiftci N., Akıncı A., Akbulut E., Çamtosun E., Dündar İ., Doğan M., et al.

Journal of clinical research in pediatric endocrinology , cilt.15, sa.2, ss.160-171, 2023 (SCI-Expanded)

Factors Associated with Low Bone Mineral Density at the Time of Diagnosis in Children with Celiac Disease

ÇAMTOSUN E., VAROL F. İ., GÜNGÖR Ş., SELİMOĞLU M. A.

Journal of Clinical Research in Pediatric Endocrinology , cilt.15, sa.1, ss.70-76, 2023 (SCI-Expanded)

Presentation, Diagnosis, and Follow-Up Characteristics of 17α-Hydroxylase Deficiency Cases with Exon 1-6 Deletion (Founder Mutation) in the CYP17A1Gene: 20-Year Single-Center Experience.

Dundar İ., Akinci A., Camtosun E., Ciftci N., Kayas L.

Sexual development : genetics, molecular biology, evolution, endocrinology, embryology, and pathology of sex determination and differentiation , cilt.17, sa.1, ss.43-50, 2023 (SCI-Expanded)

Is There a Predictive Factor for an Association with Autoimmune Glandular Disease in Children Diagnosed with Celiac Disease?

Varol F. İ., Çamtosun E., Selimoğlu M. A., Güngör Ş.

Journal of clinical research in pediatric endocrinology , cilt.14, sa.4, ss.409-414, 2022 (SCI-Expanded)

Survey to Investigate Adherence to Growth Hormone Treatment in Children: The Impact of COVID-19 Pandemic

EREN E., Cetinkaya S., Ongen Y. D., Tercan U., DARCAN Ş., TURAN H., et al.

HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.95, sa.SUPPL 2, ss.263, 2022 (SCI-Expanded)

46, XY Sex Development Defect due to a Novel Homozygous (splice site) c.673_1G>C Variation in the HSD17B3 Gene: Case Report.

Çiftci N., Kayaş L., Çamtosun E., Akıncı A.

Journal of clinical research in pediatric endocrinology , cilt.14, ss.233-238, 2022 (SCI-Expanded)

TSHRV656F Activating Variant of the Thyroid Stimulating Hormone Receptor Gene in Neonatal Onset Hyperthyroidism: A Case Review.

Kayaş L., Çamtosun E., Akıncı A., Bircan R.

Journal of clinical research in pediatric endocrinology , cilt.14, ss.114-118, 2022 (SCI-Expanded)

Trend in initial presenting features of type 1 diabetes mellitus over a 24 year period in Turkey: a retrospective analysis of 814 cases

Dundar İ., AKINCI A., ÇAMTOSUN E., Ciftci N., Kayas L., Nalbantoglu O.

TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.64, sa.1, ss.40-48, 2022 (SCI-Expanded)

Liraglutide Treatment Experience in Morbid Obese Adolescent with a <i>MC4R</i> Gene Variant: Side Effects Reduce Success.

Çamtosun E., Akıncı A., Kayaş L., Çiftçi N., Tekedereli İ.

Journal of clinical research in pediatric endocrinology , 2021 (SCI-Expanded)

Pediatric Primary Adrenal Insufficiency: A 21-year Single Center Experience.

Çamtosun E., Dündar İ., Akıncı A., Kayaş L., Çiftçi N.

Journal of clinical research in pediatric endocrinology , cilt.13, ss.88-99, 2021 (SCI-Expanded)

Novel Mutations in Obesity-related Genes in Turkish Children with Non-syndromic Early Onset Severe Obesity: A Multicentre Study

Akıncı A., Turkkahraman D., Tekedereli İ., Ozer L., Evren B., Şahin İ., et al.

JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.11, ss.341-349, 2019 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

A Case of Cleidocranial Dysplasia with a Novel Mutation and Growth Velocity Gain with Growth Hormone Treatment

Çamtosun E., Akıncı A., Demiral E., Tekedereli İ., Sigirci A.

JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.11, ss.301-305, 2019 (SCI-Expanded)

Autosomal recessive cutis laxa: a novel mutation in the FBLN5 gene in a family

TEKEDERELİ İ., Demiral E., GÖKCE İ. K., Esener Z., ÇAMTOSUN E., AKINCI A.

CLINICAL DYSMORPHOLOGY , cilt.28, sa.2, ss.63-65, 2019 (SCI-Expanded)

Laron syndrome related to homozygous growth hormone receptor c.784 > C mutation in a patient with hypoplastic pulmonary arteries

AKINCI A., KARAKURT C., Hwa V., Dundar İ., ÇAMTOSUN E.

CARDIOVASCULAR JOURNAL OF AFRICA , cilt.30, sa.2, 2019 (SCI-Expanded)

Prospective Follow-up of Children with Idiopathic Growth Hormone Deficiency After Termination of Growth Hormone Treatment: Is There Really Need for Treatment at Transition to Adulthood?

Camtosun E., Siklar Z., Berberoglu M.

JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.10, sa.3, ss.247-255, 2018 (SCI-Expanded)

Two Siblins and Three Cousins with Allgrove (4A) Syndrome in a Turkish Family: A Novel Mutation in the 'Aladin' Gene

AKINCI A., Dundar İ., ÇAMTOSUN E., Kayas L.

HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.90, ss.150, 2018 (SCI-Expanded)

Delayed Diagnosis of a 17-Hydroxylase/17,20-Lyase Deficient Patient Presenting as a 46,XY Female: A Low Normal Potassium Level Can Be an Alerting Diagnostic Sign

Camtosun E., Siklar Z., CEYLANER S., Kocaay P., Berberoglu M.

JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.9, sa.2, ss.163-167, 2017 (SCI-Expanded)

Response to Anastrozole Treatment in a Case with Peutz-Jeghers Syndrome and a Large Cell Calcifying Sertoli Cell Tumor

Yekeduz M. K., Siklar Z., Burgu B., Kuloglu Z., Kocaay P., Camtosun E., et al.

JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.9, sa.2, ss.168-171, 2017 (SCI-Expanded)

The Association between Premature Adrenarche and Cardiovascular Risk May Be Greater than Expected

ÇELİK N., ALP H., Camtosun E., ALP E., ÇELİK S., BERK E.

HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.87, sa.1, ss.7-14, 2017 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Gonadotropin-Releasing Hormone Analogue Treatment in Females with Moderately Early Puberty: No Effect on Final Height

Savas-Erdeve S., Siklar Z., Hacihamdioglu B., Kocaay P., Camtosun E., Ocal G., et al.

JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.8, sa.2, ss.211-217, 2016 (SCI-Expanded)

Coexistence of Mosaic Uniparental Isodisomy and a KCNJ11 Mutation Presenting as Diffuse Congenital Hyperinsulinism and Hemihypertrophy

Kocaay P., Siklar Z., Ellard S., Yagmurlu A., Camtosun E., Erden E., et al.

HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.85, sa.6, ss.421-425, 2016 (SCI-Expanded)

The Effect of Recombinant Growth Hormone Treatment in Children with Idiopathic Short Stature and Low Insulin-Like Growth Factor-1 Levels

Siklar Z., Kocaay P., Camtosun E., Isakoca M., Hacihamdioglu B., Erdeve S. S., et al.

JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.7, sa.4, ss.301-306, 2015 (SCI-Expanded)

A Deep Intronic HADH Splicing Mutation (c.636+471G > T) in a Congenital Hyperinsulinemic Hypoglycemia Case: Long Term Clinical Course

Camtosun E., Flanagan S. E., Ellard S., Siklar Z., Hussain K., Kocaay P., et al.

JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.7, sa.2, ss.144-147, 2015 (SCI-Expanded)

Diagnostic Characteristics and Metabolic Risk Factors of Cases with Polycystic Ovary Syndrome during Adolescence

Siklar Z., Berberoglu M., Camtosun E., Kocaay P.

JOURNAL OF PEDIATRIC AND ADOLESCENT GYNECOLOGY , cilt.28, sa.2, ss.78-83, 2015 (SCI-Expanded)

Three cases of Wolfram syndrome with different clinical aspects

Camtosun E., Siklar Z., Kocaay P., Ceylaner S., Flanagan S. E., Ellard S., et al.

JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , cilt.28, ss.433-438, 2015 (SCI-Expanded)

Clinical Review of 95 Patients with 46,XX Disorders of Sex Development Based on the New Chicago Classification

Ocal G., Berberoglu M., Siklar Z., Aycan Z., Hacihamdioglu B., Erdeve S. S., et al.

JOURNAL OF PEDIATRIC AND ADOLESCENT GYNECOLOGY , cilt.28, sa.1, ss.6-11, 2015 (SCI-Expanded)

ROHHAD Syndrome: Reasons for Diagnostic Difficulties in Obesity

Kocaay P., Siklar Z., Camtosun E., Kendirli T., Berberoglu M.

JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.6, sa.4, ss.254-257, 2014 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

The evaluation of thyroid carcinoma in childhood and concomitance of autoimmune thyroid disorders

Hacihamdioglu B., Ocal G., Berberoglu M., Erdeve S. S., Camtosun E., Kocaay P., et al.

JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , cilt.27, ss.901-908, 2014 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

PREPERITONEAL FAT TISSUE MAY BE ASSOCIATED WITH ARTERIAL STIFFNESS IN OBESE ADOLESCENTS

Hacihamdioglu B., Ocal G., Berberoglu M., Siklar Z., Fitoz S., Tutar E., et al.

ULTRASOUND IN MEDICINE AND BIOLOGY , cilt.40, sa.5, ss.871-876, 2014 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

A Novel Heterozygous Mutation in Steroidogenic Factor-1 in Pubertal Virilization of a 46,XY Female Adolescent

Siklar Z., Berberoglu M., Ceylaner S., Camtosun E., Kocaay P., Gollu G., et al.

JOURNAL OF PEDIATRIC AND ADOLESCENT GYNECOLOGY , cilt.27, sa.2, ss.98-101, 2014 (SCI-Expanded)

The clinical and genetic heterogeneity of mixed gonadal dysgenesis: does "disorders of sexual development (DSD)" classification based on new Chicago consensus cover all sex chromosome DSD?

Ocal G., Berberoglu M., Siklar Z., Ruhi H. I., Tukun A., Camtosun E., et al.

EUROPEAN JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.171, sa.10, ss.1497-1502, 2012 (SCI-Expanded)

Diğer Dergilerde Yayınlanan Makaleler

Type 1 Diabetes Incidence Trends in a Cohort of Turkish Children and Youth.

Dündar İ., Akıncı A., Çamtosun E., Kayaş L., Çiftçi N., Özçetin E.

Turkish archives of pediatrics , cilt.58, sa.5, ss.539-545, 2023 (ESCI)

Distal Renal Tubular Acidosis can be the Cause of Hypokalemia in Graves’ Disease: A Rare Association

DÜNDAR İ., AKINCI A., ÇAMTOSUN E., ÇİFTCİ N., KAYAŞ L.

Medical records-international medical journal (Online) , cilt.5, 2023 (Hakemli Dergi)

Ana sınıfında veya ilkokulda okuyan tip 1 diabetes mellitus tanılı çocukların okulda hastalık yönetimi ile ilgili yaşadıkları sorunlar

Çiftci N., ÇAMTOSUN E., DÜNDAR İ., AKINCI A.

Ege Tıp Dergisi , cilt.62, sa.1, ss.61-67, 2023 (Hakemli Dergi)

Assessment of Side Effects of COVID-19 Vaccination in Child Patients Diagnosed with Type-1 Diabetes Mellitus

ÇİFTCİ N., ÇAMTOSUN E., DÜNDAR İ., YAĞIN F. H., AKINCI A.

Fırat Tıp Dergisi , 2023 (Hakemli Dergi)

Evaluation of endocrine functions before and after enzyme replacement therapy in children with mucopolysaccharidosis

DÜNDAR İ., ÇİFTCİ N., AKINCI A., ÇAMTOSUN E., KAYAŞ L., SIĞIRCI A., et al.

Medicine Science , cilt.11, ss.1184-1189, 2022 (Hakemli Dergi)

A girl diagnosed with familial hypocalciuric hypercalcemia with heterozygous p.Cys575Tyr variation in the CaSR gene

DÜNDAR İ., ÇAMTOSUN E., DOĞAN M., KAYAŞ L., ÇİFTCİ N., AKINCI A.

Medicine Science , cilt.11, 2022 (Hakemli Dergi)

Change in clinical presentation at admission in children with newly diagnosed type 1 diabetes during the COVID-19 pandemic in the eastern region of Turkey

DÜNDAR İ., AKINCI A., ÇAMTOSUN E., ÇİFTCİ N., KAYAŞ L.

İnönü Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi , cilt.29, 2022 (Hakemli Dergi) Sürdürülebilir Kalkınma

Relationship Between Laboratory, Radiological and Cytopathological Evaluations with Histopathological Results in Children with Thyroid Nodules

ÇAMTOSUN E., AKINCI A., ÇİFTCİ N., GÖKÇE H., KAYAŞ L.

Journal of Ankara University Faculty of Medicine , cilt.74, ss.68-75, 2021 (Hakemli Dergi)

NUTRİSYONEL RAŞİTİZM HALEN BİR SORUN: D VİTAMİNİ PROFİLAKSİSİ PROGRAMINA SIKI SARILMALIYIZ

Çamtosun E., Akıncı A., Çelik N., Dündar İ.

STED / Sürekli Tıp Eğitimi Dergisi , cilt.29, sa.1, ss.54-60, 2020 (Hakemli Dergi)

Prematür adrenarşli olgularda hematolojik parametrelerin değerlendirilmesi

ÇELİK N., ÇAMTOSUN E., Dündar İ.

Ortadoğu Tıp Dergisi , cilt.10, sa.3, ss.268-273, 2018 (Hakemli Dergi)

Evaluation of hematological parameters in cases with premature adrenarche

ÇELİK N., ÇAMTOSUN E., DÜNDAR İ.

Ortadoğu Tıp Dergisi , cilt.10, sa.3, ss.268-273, 2018 (Hakemli Dergi)

Tenya (Şerit)

PÜRÇÜKLÜ E., KARA A.

Clinic Pediatri , cilt.3, sa.5, ss.46-53, 2008 (Hakemsiz Dergi)

Hakemli Kongre / Sempozyum Bildiri Kitaplarında Yer Alan Yayınlar

Kronik Hastalığı Olan Çocukların Aile Fonksiyonları İle Sağlıklı Yaşam Davranışları Arasındaki İlişkinin İncelenmesi

Özarslan S., Çetin K., Günay U., Tokmak G., Yavaş N., Elkıran Ö., et al.

2. Uluslararası Hemşirelikte Palyatif Bakım Kongresi, Malatya, Türkiye, 9 - 12 Ekim 2024

PREPUBERTAL ERKEKTE SAPTANAN EPIDIDIM KISTLERI OVOTESTIKÜLER CINSIYET GELIŞIM BOZUKLUĞUNUN ERKEN BIR BELIRTISI OLABILIR MI?

ÇAMTOSUN E., AKINCI A., DÜNDAR İ., KAYAŞ L., ÇİFTCİ N., YILDIZ T., et al.

XXVIII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Girne, Kıbrıs (Kktc), 30 Nisan 2024

BOY KISALIĞININ ÇOK NADIR BIR NEDENI: 49,XXXXY KARYOTIPINE SAHIP OLGU SUNUMU

YAMANCAN YILMAZ Z., ÇAMTOSUN E., DÜNDAR İ., KAYA E.

XXVIII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Girne, Kıbrıs (Kktc), 30 Nisan 2024

KIFBP (KINESIN FAMILY BINDING PROTEIN) GENINDE NOVEL VARYASYON SAPTANAN GOLDBERG-SHPRINTZEN MEGAKOLON SENDROMU TANILI OLGU

YAMANCAN Z., ÇAMTOSUN E., DÜNDAR İ., KAYA E., ÇİFTCİ N.

XXVIII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Girne, Kıbrıs (Kktc), 30 Nisan 2024

PRENATAL POSTNATAL BÜYÜME GERILIĞI GÖSTERMEYEN 3M SENDROMU OLGUSU: OBSL1 GENINDE NOVEL VARYASYON

KAYA E., ÇAMTOSUN E., DÜNDAR İ., YAMANCAN YILMAZ Z., TEKEDERELİ İ.

XXVIII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Girne, Kıbrıs (Kktc), 30 Nisan 2024

CHD7 GENINDE NOVEL VARYASYON SAPTANAN CHARGE SENDROMU TANILI OLGU

KAYA E., ÇAMTOSUN E., DÜNDAR İ., YAMANCAN YILMAZ Z., TEKEDERELİ İ.

XXVIII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Girne, Kıbrıs (Kktc), 30 Nisan 2024

Ulusal düzeyde 17αhidroksilaz/17,20 Liyaz Eksikliğine Bağlı Konjenital Adrenal Hiperplazili Olguların Tanı ve İzlem Özellikleri

ŞIKLAR Z., ÇAMTOSUN E., BOLU S., YILDIZ M., AKINCI A., BAŞ F., et al.

XXVII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 27 - 31 Mayıs 2023

İskelet Displazisi Ön Tanılı Olgularda Moleküler Etiyoloji ve Genetik Danışmanın Önemi

Avcı Durmuşalioğlu E., ATİK T., IŞIK E., Durmuş Özen B., Turgut Tan T., YILDIRIM R., et al.

5. Ege Endokrin Genetik Sempozyumu, İzmir, Türkiye, 09 Nisan 2023

Primer Konjenital Hipotiroidi Tanılı Term Bebeklerde Hipotiroidinin Geçici Olacağı Erken Öngörülebilir mi?

CEYLAN E. S., ÇAMTOSUN E., AKINCI A., DÜNDAR İ., KAYAŞ L., ÇİFTCİ N.

XXVI. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, 26-30 Ekim 2022, Antalya, Antalya, Türkiye, 26 Ekim 2022

Osteoporoz Tanılı Çocuk Hastalarda Pamidronat Tedavisinin Etkinliği ve Güvenilirliği

AVCI T. K., ÇAMTOSUN E., AKINCI A., DÜNDAR İ., KAYAŞ L., ÇİFTCİ N., et al.

XXVI. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, 26-30 Ekim 2022, Antalya, Antalya, Türkiye, 26 - 30 Ekim 2022

HİPERGONADOTROPİK HİPOGONADİZMİN NADİR BİR NEDENİ: WOODHOUSE-SAKATİ SENDROMU

ÇİFTCİ N., ÇAMTOSUN E., KAYAŞ L., DÜNDAR İ., AKINCI A.

Çocuk Endokrinolojisi 11. Olgu Sunumları, Online, 13 Mayıs 2022

BACAKLARDA EĞRİLİK VE ALKALEN FOSFATAZ YÜKSEKLİĞİ BİRLİKTELİĞİNİN NEDENİ RAŞİTİZM OLMAYABİLİR: STÜVE-WIEDEMAN SENDROMU TANILI OLGU

KAYAŞ L., ÇAMTOSUN E., ESENER Z., ÇİFTCİ N., DÜNDAR İ., TEKEDERELİ İ., et al.

Çocuk Endokrinolojisi 11. Olgu Sunumları, Online, Türkiye, 13 Mayıs 2022

Türkiye'nin Doğu Bölgesinde COVID-19 Pandemisi Döneminde Yeni Tanı Tip 1 Diyabetli Çocuklarda Başvuru Sırasında Klinik Prezentasyonun Değişimi

DÜNDAR İ., AKINCI A., ÇAMTOSUN E., ÇİFTCİ N., KAYAŞ L.

2.Ulusal Çocuk ve Ergen Diyabet Sempozyumu, Online, Türkiye, 22 - 24 Aralık 2021

Diyabetik Ketoasidozun Farklı Bir Prezentasyonu; Ketojenik Diyete Sekonder Hiperlipidemi ve Oglisemik Diyabetik Ketoasidoz

DÜNDAR İ., AKINCI A., ÇAMTOSUN E., KAYAŞ L., NURDAN Ç.

XXV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 06 Ekim 2021

MC4R Geninde Mutasyon Saptanan Morbid Obez Adolesanda Liraglutid Tedavisi Deneyimi: Yan Etkiler Başarıyı Azaltıyor

ÇAMTOSUN E., AKINCI A., KAYAŞ L., ÇİFTCİ N., TEKEDERELİ İ.

10. Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları Sempozyumu, Çevrimiçi, Çevrimiçi, Türkiye, 09 Nisan 2021

Graves Hastalığında Hipokaleminin Nedeni Distal Renal Tubuler Asidoz Olabilir: Nadir Bir Birliktelik

DÜNDAR İ., ÇAMTOSUN E., KAYAŞ L., ÇİFTCİ N., AKINCI A.

10. Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları Sempozyumu, Çevrimiçi, Çevrimiçi, Türkiye, 9 - 10 Nisan 2021

GRAVES HASTALIĞINDA HİPOKALEMİNİN NEDENİ DİSTAL RENAL TUBULER ASİDOZ OLABİLİR: NADİR BİR BİRLİKTELİK

DÜNDAR İ., ÇAMTOSUN E., KAYAŞ L., nurdan ç., AKINCI A.

ÇOCUK ENDOKRİNOLOJİSİ OLGU SUNUMLARI -10-, 2021, Online, Türkiye, 09 Nisan 2021

Çocuklarda Çölyak Hastalığı Tanı Anında Kemik Mineral Yoğunluğunu Etkileyen Faktörler

VAROL F. İ., ÇAMTOSUN E.

17. Ulusal Uludağ Pediatri Kış Kongresi, Çevrimiçi, Türkiye, 13 - 14 Mart 2021

CASR Geninde Novel Heterozigot P.Cys575tyr Varyasyonu Saptanan Familyal Hipokalsiürik Hiperkalsemi Tanılı Kız Olgu

DÜNDAR İ., ÇAMTOSUN E., DOĞAN M., KAYAŞ L., ÇİFTCİ N., AKINCI A.

4.Ege Endokrin Hastalıklar ve Genetik Sempozyumu, Çevrimiçi, Çevrimiçi, Türkiye, 12 - 13 Mart 2021

Otoimmün Glandüler Hastalık Eşlik Eden Çölyak Hastalığı Tanılı Çocukların Özellikleri

VAROL F. İ., ÇAMTOSUN E.

Sağlıklı Büyüyen Çocuk Çevrim İçi Kongresi, online, Türkiye, 18 - 20 Aralık 2020, cilt.6, ss.264

Tip 1 Diyabetes Mellitus Tanılı Çocuk Hastalarda Umutsuzluk, Dürtüsellik, Anksiyete ve Depresyon Düzeylerinin HbA1c Seviyesi ile olan İlişkisinin Değerlendirilmesi: Tek Merkezli Çalışma

UCUZ İ., ÇAMTOSUN E., ÖZCAN Ö., AKINCI A.

SAĞLIKLI BÜYÜYEN ÇOCUK ÇEVRİM İÇİ KONGRESİ, ONLİNE, Türkiye, 18 Aralık 2020 Sürdürülebilir Kalkınma

Problems Experienced In Preschool And Primary School Children With Type 1 Diabetes Mellitus Regarding Disease Management At School

ÇAMTOSUN E., AKINCI A., DÜNDAR İ., ÇİFTCİ N.

2nd International Eurasian Congress of Social Pediatrics 6th National Congress of Social Pediatrics Virtual Congress, Ankara, Türkiye, 26 - 29 Kasım 2020 Sürdürülebilir Kalkınma

PROK2 Gen Mutasyonu Tespit Edilen Kallman Sendromlu Kız Olgu

KAYAŞ L., AKINCI A., ÇAMTOSUN E., ÇİFTCİ N., DÜNDAR İ.

24. Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Çevrim İçi Kongresi, online, Türkiye, 30 Ekim 2020

Factors Affecting Chronicity in Childhood Immune Thrombocytopenia

ÇAMTOSUN E., ÇETİN M.

1. ULUSLARARASI RUMİ PEDİATRİ KONGRESİ, Konya, Türkiye, 4 - 07 Aralık 2019

Obez Ve Normal Kilolu Çocuklarda Anne Sütü Kullanım Süresi Ve Tamamlayıcı Gıdaya Geçiş Zamanının Karşılaştırılması / Comparison Of Duration Of Breast Milk Use And Initiation Time For Complementary Food In Obese And Normal Weight Children

Çamtosun E., Akıncı A., Gözükara Bağ H. G.

1. Uluslararası “Emzirme Gerçeği” Kongresi, Ankara, Türkiye, 30 Eylül - 03 Ekim 2019, ss.153-158

Comparison of duration of breast milk use and initiation time for complementary food in obese and normal weight children

ÇAMTOSUN E., AKINCI A., GÖZÜKARA BAĞ H. G.

1st International Congress of Breastfeeding Reality, Ankara, Türkiye, 30 Eylül - 03 Ekim 2019

Tiroid Stimülan Hormon Reseptör Geninde Val656Phe Aktive Edici Mutasyonu Saptanan Neonatal Başlangıçlı Hipertiroidi Olgusu

ÇAMTOSUN E., AKINCI A., KAYAŞ L., BİRCAN R.

23. Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 17 - 21 Nisan 2019

Tiroid İnce İğne Aspirasyon Biyopsisi Yapılan Tiroid Nodüllü Çocuk Olguların Laboratuvar, Radyolojik ve Patolojik Bulgularının Değerlendirilmesi, Retrospektif Tek Merkezli Çalışma

ÇAMTOSUN E., AKINCI A., ÇİFTCİ N., GÖKÇE H.

23. Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 17 - 21 Nisan 2019

Nutrisyonel Raşitizm Halen Bir Sorun: D Vitamini Profilaksisi Programına Sıkı Sarılmalıyız

ÇAMTOSUN E., AKINCI A., ÇELİK N., DÜNDAR İ.

23. Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 17 - 21 Nisan 2019

Tiroid Nodülü Olan Çocuklarda Laboratuvar, Radyolojik ve Patolojik Değerlendirmelerin İlişkisi, Retrospektif Tek MerkezliÇalışma

ÇAMTOSUN E., AKINCI A., ÇİFTCİ N., GÖKÇE H.

XXIII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 17 - 21 Nisan 2019

Primer Over Yetersizliği Saptanan Klasik Galaktozemili Kız Olgu

AKINCI A., DÜNDAR İ., ÇAMTOSUN E., ÇİFTCİ N., KAYAŞ L.

23. Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 17 - 21 Nisan 2019

Ekstrakorporeal Şok Dalgası Litotripsi Tedavisi GörenÇocuk Hastaların Metabolik Değerleri

ÇAMTOSUN A., ÇAMTOSUN E.

13. ULUSAL ENDOÜROLOJİ KONGRESİ, Antalya, Türkiye, 11 - 14 Nisan 2019

Çocuklarda Böbrek ve Üreter taşlarında ESWLtedavisi

ÇAMTOSUN A., ÇAMTOSUN E.

13. ULUSAL ENDOÜROLOJİ KONRESİ, Antalya, Türkiye, 11 - 14 Nisan 2019

Adolesan Dönemde Tanı Alan İki Di-George Sendromu Vakası

ÇİFTCİ N., ÇAMTOSUN E., AKINCI A.

Mardin Doğu Grubu Pediatrik Endokrin Toplantısı, Mardin, Türkiye, 2 - 03 Mart 2019

Hipotiroidi ile Prezente Olup Psödohipoparatiroidi Tip 1a Tanısı Alan İki Kardeş Olgu

KAYAŞ L., ÇAMTOSUN E., DÜNDAR İ., AKINCI A.

Mardin Doğu Grubu Pediatrik Endokrin Toplantısı, Mardin, Türkiye, 2 - 03 Mart 2019

Hipotiroidi ile Prezente Olup İzlemde Psödohipoparatiroidi Tip-1a Tanısı Alan İki Kardeş Olgu.

KAYAŞ L., ÇAMTOSUN E., DÜNDAR İ., AKINCI A.

Mardin Doğu Grubu Pediatrik Endokrin Toplantısı 03 Mart 2019, Mardin, Türkiye, 03 Mart 2019

Kalıtsal Hipoparatiroidi

ÇAMTOSUN E.

Mardin Doğu Grubu Pediatrik Endokrin Toplantısı, Mardin, Türkiye, 2 - 03 Mart 2019

46,XY Cinsiyet Gelişim Bozukluğu Olan İki Kardeşte tanıda Gonadoblastom ve Disgerminom Birlikteliği

ÇAMTOSUN E., AKINCI A., KAYAŞ L., ALAN S., DEMİRCAN M.

9. Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları, İstanbul, Türkiye, 19 Ekim 2018

Patolojik Kırık İle Başvuran Lowe Sendromu Olgusu

ÇAMTOSUN E., AKINCI A., KAYAŞ L., TABEL Y.

9. Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları, İstanbul, Türkiye, 19 Ekim - 20 Nisan 2018

46 XY Cinsiyet gelişim bozukluğu olan iki kardeşte tanıda Gonadoblastom ve Disgerminom birlikteliği

ÇAMTOSUN E., AKINCI A., KAYAŞ L., ALAN S., DEMİRCAN M.

9. Çocuk endokrinolojisi olgu sunumları, Türkiye, 19 - 20 Ekim 2018

Two Siblings and Three Cousins With Allgrove (4A) Syndrome in a Turkish Family: A Novel Mutation in the Aladin Gene

Akıncı A., Dündar İ., Çamtosun E., Kayaş L.

57 th Annual Meeting of the ESPE, Athens, Yunanistan, 27 - 29 Eylül 2018, cilt.90, ss.150

Belirgin Boy Kısalığı Olan Kleidokranial Displazi Olgusunda Yeni Mutasyon

ÇAMTOSUN E., AKINCI A., Demiral E., TEKEDERELİ İ., SIĞIRCI A.

22. Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 18 - 22 Nisan 2018

Gerçek Erken Puberte Tanılı Kız Çocuklarda Leuprolide Asetat Tedavisinin Etkinlik ve Yan Etkilerinin Değerlendirilmesi

ÖZTOPRAK Y., AKINCI A., ÇAMTOSUN E., DÜNDAR İ., GÖZÜKARA BAĞ H. G.

22. Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 18 - 22 Nisan 2018

Morbid Obez Çocuklarda Next-Gen Dizi Analiz Yöntemi Kullanılarak 41 Farklı Obezite İlişkili Genin Değerlendirilmesi Çok Merkezli Bir Çalışma

Akıncı A., Türkkahraman D., Tekdereli I., Kalkan T., Çürek Y., Çamtosun E., et al.

22. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 18 - 22 Nisan 2018 Sürdürülebilir Kalkınma

Morbid Obez Çocuklarda Next-Gen Dizi Analiz Yöntemi Kullanılarak 41 Farklı Genin Değerlendirilmesi: Çok Merkezli Bir Çalışma

AKINCI A., TÜRKKAHRAMAN D., TEKEDERELİ İ., KALKAN T., ÇÜREK Y., ÇAMTOSUN E., et al.

22. Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 18 - 22 Nisan 2018

Bilateral Adrenal Venöz Örnekleme ile Tanı Alan Adrenal Medüller Hiperplazi Olgusu.

ÇAMTOSUN E., AKINCI A., SIĞIRCI A., ŞAHİN İ., YILDIRIM İ. O., DEMİRCAN M., et al.

22. Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 18 - 22 Nisan 2018

46,XY Cinsiyet Gelişim Bozukluğu Ayırıcı Tanısında Frasier Sendromu: Bir Vaka Takdimi

DÜNDAR İ., AKINCI A., ÇAMTOSUN E.

21. Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 26 - 30 Nisan 2017

Kliniğimizde İzlenen Konjenital Adrenal Hiperplazi Dışı Primer Adrenal Yetmezlikli Olgular

DÜNDAR İ., AKINCI A., ÇAMTOSUN E.

21. Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 26 - 30 Nisan 2017

TRİPLE A SENDROMUNDA YENİ TANIMLANAN BİR MUTASYON: İKİ KARDEŞ BİR KUZEN VAKA SUNUMU

DÜNDAR İ., AKINCI A., ÇAMTOSUN E.

2. Ege Endokrin Hastalıklar ve Genetik Sempozyumu 2017, İzmir, Türkiye, 23 - 25 Şubat 2017

ALSTRÖM SENDROMUNDA YENİ TANIMLANAN BİR MUTASYON

DÜNDAR İ., AKINCI A., ÇAMTOSUN E.

2. Ege Endokrin Hastalıklar ve Genetik Sempozyumu 2017, İzmir, Türkiye, 23 - 25 Şubat 2017

Oral İnsülin İntoksikasyonuna Bağlı Ağır Hipoglisemi

ÇAMTOSUN E., DÜNDAR İ., AKINCI A.

1. Diyabet Teknolojileri Sempozyumu, İzmir, Türkiye, 20 - 22 Ocak 2017

Prematür Adrenarşlı Olgularda Kardiyovasküler ve Metabolik Parametrelerin Değerlendirilmesi

ÇELİK N., ALP H., ÇAMTOSUN E., ALP E.

20. Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 5 - 09 Ekim 2016

rhİGF1 Tedavisi alan Laron Sendromlu İki Olguda Pulmoner Hipertansiyon: Tedavi Yan etkisi mi? Hastalığın Komponenti mi?

DÜNDAR İ., AKINCI A., ÇAMTOSUN E., KARAKURT C.

20. Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 5 - 09 Ekim 2016

Kısmi gonadal disgenezi ile karışan 17α hidroksilaz eksikliği olgusu

ÇAMTOSUN E., ŞIKLAR Z., KOCAAY P., BERBEROĞLU M.

17. Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresi, Edirne, Türkiye, 01 Ekim 2013