İntron 2 mutasyonlu 21 Hidroksilaz eksikliği olgularının klinik özellikleri: olgularda genotip fenotip ilişkisi.

ÇAMTOSUN E., ŞIKLAR Z., ILGIN RUHİ H., Yürür Kutlay N., KOCAAY P., TÜKÜN F. A., ...Daha Fazla

18. Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresi, Bursa, Türkiye, 5 - 08 Kasım 2014

  • Yayın Türü: Bildiri / Özet Bildiri
  • Basıldığı Şehir: Bursa
  • Basıldığı Ülke: Türkiye
  • İnönü Üniversitesi Adresli: Evet