Prof. Dr. İBRAHİM TEKEDERELİ

Yayın Ağı

Makaleler 29

1. Biochemical and cellular effects of propolis and silver nanoparticle combination: apoptotic signaling and antibiofilm activity

ERDOĞAN E., Özdem B., Çimentepe Ö. Ö., TEKEDERELİ İ., Yıldırım I.

Molecular Biology Reports , cilt.53, sa.1, 2026 (SCI-Expanded, Scopus)

2. Hypohidrotic Ectodermal Dysplasias: Phenotypic and Genotypic Findings in 32 Cases

Esener Z., Yücesoy M. A., Gezdirici A., Dogan M., TÜRKYILMAZ A., TEKEDERELİ İ., et al.

Clinical Genetics , cilt.109, sa.1, ss.122-129, 2026 (SCI-Expanded, Scopus)

3. Chromosomal Microarray Analysis as a Diagnostic Tool in Congenital Heart Diseases

Esener Z., Ates K., Ozturk M., Karakurt C., ELKIRAN Ö., TEKEDERELİ İ.

Molecular Syndromology , cilt.16, sa.5, ss.442-448, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)

4. Anatolian propolis extracts enhance cisplatin efficacy in ovarian cancer through AKT/mTOR pathway modulation and demonstrate antibacterial and antibiofilm activities

Erdoğan E., Özdem B., Çimentepe Ö. Ö., TEKEDERELİ İ.

Medical Oncology , cilt.42, sa.8, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)

5. [1]Vitamin B12 Enhances Cisplatin Efficacy via Apoptosis and MAPK/ERK1-2, P38, PARP-1 Modulation in Prostate Cancer

Evyapan G., Ozdem B., TEKEDERELİ İ.

Van Medical Journal , cilt.32, sa.3, ss.138-145, 2025 (Scopus, TRDizin)

6. Exploring the Genetic Etiology of Pediatric Epilepsy: Insights from Targeted Next-Generation Sequence Analysis

Ozturk O., Ozturk M., Ates K., Esener Z., Erguven N. N., ÖZGÖR B., et al.

Molecular Syndromology , cilt.16, sa.2, ss.115-127, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)

7. Evaluation of Patients with Ichthyosis Followed in A Neonatal Intensive Care Unit: A Single Center Experience

DEVECİ M. F., ATEŞ K., ALAGÖZ M., TEKEDERELİ İ., GÖKCE İ. K., ASLAN M., et al.

Journal of clinical practice and research , cilt.45, ss.335-339, 2023 (TRDizin)

8. Single-center experience in management of progressive familial intrahepatic cholestasis

VAROL F. İ., Selimoglu M. A., Gungor S., YILMAZ S., TEKEDERELİ İ.

ARAB JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY , cilt.22, sa.4, ss.310-315, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)

9. Carbamazepine-induced sperm disorders can be associated with the altered expressions of testicular KCNJ11/miR-let-7a and spermatozoal CFTR/miR-27a

Tektemur A., Etem Onalan E., Kaya Tektemur N., Dayan Cinkara S., Kilincli cetin A., TEKEDERELİ İ., et al.

ANDROLOGIA , cilt.53, sa.2, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)

10. A Novel Mutation in a Patient with Wiskott-Aldrich Syndrome

Oncul Y., AKYAY A., TEKEDERELİ İ.

TURKISH JOURNAL OF HEMATOLOGY , cilt.37, sa.2, ss.128-129, 2020 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)

11. Novel Mutations in Obesity-related Genes in Turkish Children with Non-syndromic Early Onset Severe Obesity: A Multicentre Study

Akıncı A., Turkkahraman D., Tekedereli İ., Ozer L., Evren B., Şahin İ., et al.

JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.11, ss.341-349, 2019 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)

12. A Case of Cleidocranial Dysplasia with a Novel Mutation and Growth Velocity Gain with Growth Hormone Treatment

Çamtosun E., Akıncı A., Demiral E., Tekedereli İ., Sigirci A.

JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.11, ss.301-305, 2019 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)

13. Effects of intracerebroventricular administration of irisin on the hypothalamus-pituitary-gonadal axis in male rats

TEKİN S., BEYTUR A., ERDEN Y., Beytur A., ÇİĞREMİŞ Y., VARDI N., et al.

JOURNAL OF CELLULAR PHYSIOLOGY , cilt.234, sa.6, ss.8815-8824, 2019 (SCI-Expanded, Scopus)

14. Autosomal recessive cutis laxa: a novel mutation in the FBLN5 gene in a family

TEKEDERELİ İ., Demiral E., GÖKCE İ. K., Esener Z., ÇAMTOSUN E., AKINCI A.

CLINICAL DYSMORPHOLOGY , cilt.28, sa.2, ss.63-65, 2019 (SCI-Expanded, Scopus)

15. A mitochondrial neurogastrointestinal encephalomyopathy with intestinal pseudo-obstruction resulted from a novel splice site mutation

Erdogan M. A., SEÇKİN Y., HARPUTLUOĞLU M. M. M., KARINCAOĞLU M., ALADAĞ M., ÇALIŞKAN A. R., et al.

CLINICAL DYSMORPHOLOGY , cilt.28, sa.1, ss.22-25, 2019 (SCI-Expanded, Scopus)

16. A rare mutation in the EPG5 gene causes Vici syndrome

Demiral E., Sen A., Esener Z., Ceylaner S., TEKEDERELİ İ.

CLINICAL DYSMORPHOLOGY , cilt.27, sa.4, ss.145-147, 2018 (SCI-Expanded, Scopus)

17. Central irisin administration suppresses thyroid hormone production but increases energy consumption in rats

Tekin S., Erden Y., Ozyalın F., Onalan E. E., Çiğremiş Y., Çolak C., et al.

NEUROSCIENCE LETTERS , cilt.674, ss.136-141, 2018 (SCI-Expanded, Scopus)

18. Knowledge level of medical students about Zika virus disease in Malatya, an eastern city of Turkey

GÖKÇE A., ÖZER A., BENTLİ R., TEKEDERELİ İ.

EUROPEAN JOURNAL OF PUBLIC HEALTH , cilt.26, ss.452, 2016 (SCI-Expanded, SSCI, Scopus)

19. Ankilozan Spondilit Düşünülen Olgularda HLA B 27 ve CYP2D6 4 Allellerinin Sıklığı

KURTOĞLU E. L., Gülbay G., YEŞİLADA E., TEKEDERELİ İ.

İnönü Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi , cilt.5, sa.2, ss.1-4, 2016 (Hakemli Dergi)

20. A Novel Effective Myokine in the Control of Reproduction Behaviour; Irisin

TEKİN S., Erden Y., BEYTUR A., ÇİĞREMİŞ Y., SANDAL S., TÜRKÖZ Y., et al.

ACTA PHYSIOLOGICA , cilt.218, ss.24, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)

21. The effects of lack of melatonin in experimental rat model of Alzheimer s Disease relationship with FEZ1 gene expression

Demir M., Yılmaz Ü., Çolak C., Çiğremiş Y., Özyalın F., Tekedereli İ., et al.

Medicine Science , cilt.6, sa.2, ss.217-223, 2016 (TRDizin)

22. Rare Translocations in Two Newborns with Down Syndrome

KARATOPRAK S., DEMİRAL E., ekici C., SAVACI S. S., TEKEDERELİ İ.

Turgut Özal Tıp Dergisi , cilt.22, sa.3, ss.194-196, 2015 (Hakemli Dergi)

23. Investigation of the Effects of Irisin Hormone on the Hypothalamic Control of Feeding

TEKİN S., ERDEN Y., SANDAL S., ÇİĞREMİŞ Y., TEKEDERELİ İ., ÇOLAK C.

ACTA PHYSIOLOGICA , cilt.215, ss.27, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)

24. PTPN11 Gen Mutasyonu: Noonan Sendrom’lu Bir Olgu

KARATOPRAK S., DEMİRAL E., TEKEDERELİ İ.

İnönü Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi , cilt.4, sa.1, ss.20-21, 2015 (Hakemli Dergi)

25. Rare Translocations in Two Newborns with Down Syndrome

YAŞAR E., EKİCİ C., SAVACI S. S., KARATOPRAK S., TEKEDERELİ İ.

Turgut Özal Tıp Merkezi Dergisi , 2015 (Hakemli Dergi)

26. Trisomy 13 with the Absence of Gallbladder

Kara M., TEKEDERELİ İ., Durukan M., Bozgeyik Z., Aygun D.

PEDIATRICS AND NEONATOLOGY , cilt.54, sa.5, ss.348-349, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)

27. The Insertion allele of angiotensin converting enzyme increases the risk for coronary artery ectasia

TEKEDERELİ İ., Kara M., Dagli N., Gurevin M. S., Kobat M. A.

HEALTHMED , cilt.6, sa.8, ss.2856-2859, 2012 (SCI-Expanded, Scopus)

28. Lack of Association between Glutathione Peroxidase 1 (pro197leu) Polymorphism and Cchizophrenia in a Turkish Population

TEKEDERELİ İ., KARA M., NAMLI M. N., ÖZER A., CANATAN H., AKYOL Ö., et al.

Kocatepe Tıp Dergisi , cilt.12, ss.48-53, 2011 (Hakemli Dergi)

29. Targeting the prodeath and prosurvival functions of autophagy as novel therapeutic strategies in cancer

DALBY K. N., Tekedereli I., LOPEZ-BERESTEIN G., OZPOLAT B.

AUTOPHAGY , cilt.6, sa.3, ss.322-329, 2010 (SCI-Expanded, Scopus)

Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler 20

1. TMEM38B Geninde Novel Varyasyon Saptanan Osteogenezis Imperfekta Tip XIV Tanılı Olgunun Pamidronat Tedavisi Ile Sekiz Yıllık Klinik Izlemi.

KAYA E., ÇAMTOSUN E., DÜNDAR İ., YAMANCAN Z., TEKEDERELİ İ.

29. Ulusal Pediyatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 15 - 20 Nisan 2025, (Özet Bildiri)

2. GRWD1 Proteininin Melanoma Türü Deri Kanserlerindeki Onkojenik Rolünün Araştırılması

BARAN F. B., TÜRKMEN D., ÖZBEY R., ÖZDEM B., KILINÇLI ÇETİN A., DOĞAN B., et al.

32. Ulusal Dermatoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 20 - 24 Kasım 2024, (Tam Metin Bildiri)

3. CHD7 Genınde Novel Varyasyon Saptanan Charge Sendromu Tanılı Olgu

KAYA E., ÇAMTOSUN E., DÜNDAR İ., YAMANCAN Z., TEKEDERELİ İ.

28. Ulusal Pediyatrik Endokrinoloji Kongresi, Girne, Kıbrıs (Kktc), 30 Nisan - 05 Mayıs 2024, (Özet Bildiri)

4. Prenatal Postnatal Büyüme Gerılığı Göstermeyen 3M Sendromu Olgusu: OBSL1 Geninde Novel Varyasyon

KAYA E., ÇAMTOSUN E., DÜNDAR İ., YAMANCAN Z., TEKEDERELİ İ.

28. Ulusal Pediyatrik Endokrinoloji Kongresi, Girne, Kıbrıs (Kktc), 30 Nisan - 05 Mayıs 2024, (Özet Bildiri)

5. MODY (Maturıty-Onset Dıabetes Of Young) Tanılı Olgularımızın Değerlendırılmesı

KAYAŞ L., AKINCI A., ÇAMTOSUN E., DÜNDAR İ., ÇİFTCİ N., Çılgı Z., et al.

28. Ulusal Pediyatrik Endokrinoloji Kongresi, Girne, Kıbrıs (Kktc), 30 Nisan 2024, (Özet Bildiri)

6. PRENATAL POSTNATAL BÜYÜME GERILIĞI GÖSTERMEYEN 3M SENDROMU OLGUSU: OBSL1 GENINDE NOVEL VARYASYON

KAYA E., ÇAMTOSUN E., DÜNDAR İ., YAMANCAN YILMAZ Z., TEKEDERELİ İ.

XXVIII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Girne, Kıbrıs (Kktc), 30 Nisan 2024, (Özet Bildiri)

7. CHD7 GENINDE NOVEL VARYASYON SAPTANAN CHARGE SENDROMU TANILI OLGU

KAYA E., ÇAMTOSUN E., DÜNDAR İ., YAMANCAN YILMAZ Z., TEKEDERELİ İ.

XXVIII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Girne, Kıbrıs (Kktc), 30 Nisan 2024, (Özet Bildiri)

8. BACAKLARDA EĞRİLİK VE ALKALEN FOSFATAZ YÜKSEKLİĞİ BİRLİKTELİĞİNİN NEDENİ RAŞİTİZM OLMAYABİLİR: STÜVE-WIEDEMAN SENDROMU TANILI OLGU

KAYAŞ L., ÇAMTOSUN E., ESENER Z., ÇİFTCİ N., DÜNDAR İ., TEKEDERELİ İ., et al.

Çocuk Endokrinolojisi 11. Olgu Sunumları, Online, Türkiye, 13 Mayıs 2022, (Özet Bildiri)

9. Investigation the Apoptotic Effects of Indomethacin on SH-SY-5 Neuroblastoma cell line

ÖZDEM B., KILINÇLI ÇETİN A., TEKEDERELİ İ.

Second International Congress on Biological and Health Sciences, Türkiye, 24 - 27 Şubat 2022, (Özet Bildiri)

10. MC4R Geninde Mutasyon Saptanan Morbid Obez Adolesanda Liraglutid Tedavisi Deneyimi: Yan Etkiler Başarıyı Azaltıyor

ÇAMTOSUN E., AKINCI A., KAYAŞ L., ÇİFTCİ N., TEKEDERELİ İ.

10. Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları Sempozyumu, Çevrimiçi, Çevrimiçi, Türkiye, 09 Nisan 2021, (Özet Bildiri)

11. Targeting Trem2 Reduces Proliferation, Induces Cell Death On Breast Cancer Cells

KILINÇLI A., TEKEDERELİ İ.

1st INTERNATIONAL MULTIDISCIPLINARYCANCER RESEARCH CONGRESS, Diyarbakır, Türkiye, 18 - 22 Eylül 2019, (Özet Bildiri)

12. Fanconi Anemili Bir hastada FANCC Geninde Yeni Bir Mutasyon

TEKTAŞ M. N., ÖNCÜL Y., ESENER Z., AKYAY A., TEKEDERELİ İ.

Uluslararası katılımlı XIII.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 7 - 11 Kasım 2018, ss.296, (Özet Bildiri)

13. Caytaksin Meme Kanseri Metastazında Düzenleyici Bir Element Olarak Ortaya Çıkmaktadır

TEKEDERELİ İ., KILINÇLI ÇETİN A., GÜZEL M. A., ESENER Z.

XIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 7 - 11 Kasım 2018, (Özet Bildiri)

14. Morbid Obez Çocuklarda Next-Gen Dizi Analiz Yöntemi Kullanılarak 41 Farklı Genin Değerlendirilmesi: Çok Merkezli Bir Çalışma

AKINCI A., TÜRKKAHRAMAN D., TEKEDERELİ İ., KALKAN T., ÇÜREK Y., ÇAMTOSUN E., et al.

22. Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 18 - 22 Nisan 2018, (Özet Bildiri)

Metrikler

Yayın

Yayın (WoS)

Yayın (Scopus)

Atıf (WoS)

380

H-İndeks (WoS)

Atıf (Scopus)

513

Yayınlar & Eserler

Yayın

Yayın (WoS)

Yayın (Scopus)

Atıf (WoS)

H-İndeks (WoS)

Atıf (Scopus)

H-İndeks (Scopus)

Atıf (Scholar)

H-İndeks (Scholar)

Atıf (Diğer Toplam)

Proje

Tez Danışmanlığı

Açık Erişim