ÇAMTOSUN, E. Et Al. 2014. İntron 2 mutasyonlu 21 Hidroksilaz eksikliği olgularının klinik özellikleri: olgularda genotip fenotip ilişkisi.. 18. Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresi , (Bursa, Turkey).

ÇAMTOSUN, E., ŞIKLAR, Z., ILGIN RUHİ, H., Yürür Kutlay, N., KOCAAY, P., TÜKÜN, F. A., ... BERBEROĞLU, M.(2014). İntron 2 mutasyonlu 21 Hidroksilaz eksikliği olgularının klinik özellikleri: olgularda genotip fenotip ilişkisi. . 18. Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresi, Bursa, Turkey

ÇAMTOSUN, EMİNE Et Al. "İntron 2 mutasyonlu 21 Hidroksilaz eksikliği olgularının klinik özellikleri: olgularda genotip fenotip ilişkisi.," 18. Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresi, Bursa, Turkey, 2014

ÇAMTOSUN, EMİNE Et Al. "İntron 2 mutasyonlu 21 Hidroksilaz eksikliği olgularının klinik özellikleri: olgularda genotip fenotip ilişkisi.." 18. Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresi , Bursa, Turkey, 2014

ÇAMTOSUN, E. Et Al. (2014) . "İntron 2 mutasyonlu 21 Hidroksilaz eksikliği olgularının klinik özellikleri: olgularda genotip fenotip ilişkisi.." 18. Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresi , Bursa, Turkey.

@conferencepaper{conferencepaper, author={EMİNE ÇAMTOSUN Et Al. }, title={İntron 2 mutasyonlu 21 Hidroksilaz eksikliği olgularının klinik özellikleri: olgularda genotip fenotip ilişkisi.}, congress name={18. Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresi}, city={Bursa}, country={Turkey}, year={2014}}