Makaleler
13
Tümü (13)
SCI-E, SSCI, AHCI (7)
SCI-E, SSCI, AHCI, ESCI (8)
ESCI (1)
Scopus (4)
TRDizin (7)
Diğer Yayınlar (4)
2. Prevalence of Pericentric Inversion of Chromosome 9 in Malatya Province and Environs and Its Relation with reproductive efficiency
EURASIAN JOURNAL OF MEDICINE
, cilt.2, sa.1, ss.40-42, 2018 (Scopus, TRDizin)
3. 46 XX testiküler bozukluğu olan erkek hasta Bir olgu
Sağlık Bilimleri Dergisi
, cilt.4, sa.2, ss.23-26, 2015 (Hakemli Dergi)
4. Rare Translocations in Two Newborns with Down Syndrome
Turgut Özal Tıp Dergisi
, cilt.22, sa.3, ss.194-196, 2015 (Hakemli Dergi)
5. 46 XX Testiküler Bozukluğu Olan Erkek Hasta Bir Olgu Sunumu
İnönü Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi
, cilt.4, sa.2, ss.23-26, 2015 (Hakemli Dergi)
7. Protective Effect of Myricetin Against Estradiol-17ß-Induced Genotoxic Damage in Human Lymphocytes
FRESENIUS ENVIRONMENTAL BULLETIN
, cilt.21, ss.1022-1026, 2012 (SCI-Expanded)
9. Linear and Whorled Nevoid Hypermelanosis in Trisomy 13
TURKISH JOURNAL OF MEDICAL SCIENCES
, cilt.39, sa.2, ss.321-324, 2009 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
10. Linear and Whorled Nevoid Hypermelanosis in Trisomy 13
TURKISH JOURNAL OF MEDICAL SCIENCES
, cilt.39, sa.2, ss.321-324, 2009 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
11. İnönü Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Biyoloji ve Genetik Anabilim Dalı Doğum Öncesi Tanı Ünitesinde İki Yılın Sitogenetik Değerlendirmesi
Turgut Özal Tıp Merkezi Dergisi (E.A İnönü Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi)
, cilt.15, ss.19-24, 2008 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
12. 2004-2006 Dönemi Pediatrik Hastaların Periferik Kan Sitogenetik Sonuçlarının Değerlendirilmesi
Turgut Özal Tıp Merkezi Dergisi (E.A İnönü Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi)
, cilt.13, sa.4, ss.253-256, 2006 (SCI-Expanded, TRDizin)
13. Ailesel Akdeniz Ateşi (FMF) Düşünülen Olgularda MEFV Gen Mutasyonları
Turgut Özal Tıp Merkezi Dergisi (E.A İnönü Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi)
, cilt.12, sa.4, ss.235-238, 2005 (SCI-Expanded, TRDizin)
Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler
25
1. Tekrarlayan gebelik kayıpları olan çiftlerde gözlenen translokasyonların on yıllık değerlendirmesi
XV. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 26 - 29 Ekim 2017, ss.270, (Özet Bildiri)
2. Prenatal tanıda kantitatif floresan polimeraz zincir reaksiyonu ile konvansiyonel sitogenetik bulgularının restrospektif değerlendirmesi
XV. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 26 - 29 Ekim 2017, ss.272, (Özet Bildiri)
3. Pediatrik hastalarda sitogenetik sonuçların on yıllık değerlendirmesi
XV. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 26 - 29 Ekim 2017, ss.271, (Özet Bildiri)
4. Prenatal tanıda kantitatif floresan polimeraz zincir reaksiyonu ile konvansiyonel sitogenetik bulgularının restrospektif değerlendirmesi
XV. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 26 - 29 Ekim 2017, ss.272, (Özet Bildiri)
5. Prevalence of Klinefelter Syndrome in Malatya between 2014 2015
Medical Genetics and Clinical Applications Congress, Türkiye, 11 - 13 Şubat 2016, (Özet Bildiri)
6. Distribution of pericentric inversion chromosome 9 and association with certain diseases in city of Malatya and around
Medical Genetics and Clinical Applications Congress, Türkiye, 11 - 13 Şubat 2016, (Özet Bildiri)
7. Prevalence of Klinefelter Syndrome in Malatya between 2014-2015
Medical Genetics and Clinical Applications Congress, Kayseri, Türkiye, 11 - 13 Şubat 2016, ss.1, (Özet Bildiri)
8. Distribution of pericentric inversion chromosome 9 and association with certain diseases in city of Malatya and around
Medical Genetics and Clinical Applications Congress, Kayseri, Türkiye, 11 - 13 Şubat 2016, ss.2, (Özet Bildiri)
9. The V89L polymorphism in the SRD5A2 gene in cases with undescended testis
European Society for Paediatric Endocrinology, Dublin, İrlanda, 20 - 22 Eylül 2014, ss.100, (Özet Bildiri)
10. Kuşkulu genitalya olgularının SRD5A2 geninde V89L polimorfizmi
XIII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2013
11. Azospermik bireylerde infertilitenin sitogenetik ve moleküler genetik yöntem ile araştırılması
X. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Bursa, Türkiye, 20 - 23 Aralık 2012, ss.370, (Tam Metin Bildiri)
12. Down Sendromunun retrospektif analizi: 2005-2012 döneminde Down Sendromu prevalansının değerlendirilmesi
X. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Bursa, Türkiye, 20 - 23 Aralık 2012, ss.375, (Tam Metin Bildiri)
13. Down sendomunun retrospektif analizi: 2005-2012 döneminde Down sendromu prevalansının değerlendirilmesi
10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Bursa, Türkiye, 19 - 23 Aralık 2012, ss.63, (Tam Metin Bildiri)
14. Estradiol 17 ile İndüklenmiş Genotoksiteye Karşı Myrisetinin Koruyucu Etkilerinin Araştırılması
XI. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Türkiye, 28 - 31 Ekim 2009
15. Estradiol-17ß ile indüklenmiş genotoksiteye karşı myrisetinin koruyucu etkilerinin araştırılması
XI. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 28 - 31 Ekim 2009, ss.92, (Tam Metin Bildiri)
16. İnönü Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Biyoloji ve Genetik Anabilim Dalı Doğum Öncesi Tanı Ünitesinde İki Yılın Sitogenetik Değerlendirmesi
X. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Türkiye, 6 - 09 Eylül 2007
17. İnfertilite nedeni araştırılan erkek olgularda Klinefelter Sendromu
X. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 6 - 09 Eylül 2007, ss.115, (Özet Bildiri)
18. Tekrarlayan gebelik kayıpları olan çiftlerde sitogenetik sonuçlar
X. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 6 - 09 Eylül 2007, ss.116, (Tam Metin Bildiri)
19. İnönü Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Biyoloji ve Genetik Anabilim dalı doğum öncesi tanı ünitesinde iki yılın sitogenetik değerlendirmesi
X. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 6 - 09 Eylül 2007, ss.114, (Özet Bildiri)
20. One Case of Mosaic Trisomy 8
6th European Cytogenetics Conference, İstanbul, Türkiye, 7 - 10 Temmuz 2007, ss.47-48, (Özet Bildiri)
21. One Case of Mosaic Trisomy 8
6th European Cytogenetics Conference, İstanbul, Türkiye, 7 - 10 Temmuz 2007, ss.47-48, (Özet Bildiri)
22. Linear and Whorled Nevoid Hypermelanosis in Trisomy 13
6th European Cytogenetics Conference, İstanbul, Türkiye, 7 - 10 Temmuz 2007, ss.15, (Özet Bildiri)
23. One Case of Mosaic Trisomy 8
6th European Cytogenetics Conference, İstanbul, Türkiye, 7 - 10 Temmuz 2007, ss.47-48, (Özet Bildiri)
24. Malatya yöresinde ß-globin geni mutasyonlarının moleküler analizi
VII. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Türkiye, 17 - 20 Mayıs 2006, ss.123, (Özet Bildiri)
25. 2004-2006 Dönemi İnönü Üniversitesi, Tıp Fakültesi Hastanesi pediatrik hastalarının periferik kan sitogenetik sonuçlarının değerlendirilmesi
VII. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Türkiye, 17 - 20 Mayıs 2006, ss.100, (Özet Bildiri)