Doç. Dr. İSMAİL DÜNDAR

Yayın Ağı

Makaleler 44

1. Central precocious puberty in boys; diagnosis, treatment and follow-up: a nation-wide study.

Odabasi Gunes S., Sakar M., Muratoglu Sahin N., Karaguzel G., Cimbek E. A., Darendeliler F., et al.

Endocrine , cilt.90, sa.2, ss.831-843, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)

2. Trends and clinical features of childhood diabetes subgroups: 28 years of single center experience

DÜNDAR İ., Akıncı A., ÇAMTOSUN E., Yılmaz Z. Y., KAYA E.

Turkish Journal of Pediatrics , cilt.67, sa.5, ss.700-710, 2025 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)

3. A Case of CHARGE Syndrome with a Novel Intronic Variant in the CHD7 Gene.

Kaya E., Çamtosun E., Dündar İ., Yamancan Yılmaz Z., Saraç H., Tekedereli İ.

Journal of clinical research in pediatric endocrinology , 2025 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)

4. Long-term Impact of Continuous Glucose Monitoring Assistance on Glycemic Control in Children and Adolescents with Type 1 Diabetes Following the 2023 Kahramanmaraş Earthquake.

Tarçın G., Ataş N., Yaşar M., Şahin K. C., Trabzon G., Dündar İ., et al.

Journal of clinical research in pediatric endocrinology , cilt.17, sa.2, ss.161-167, 2025 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)

5. Genotype, Phenotype, and Clinical Characteristics of Maturity-onset Diabetes of the Young (MODY): Predominance of GCK-MODY.

Kayaş L., Akıncı A., Çamtosun E., Dündar İ., Çiftçi N., Esener Z., et al.

Journal of clinical research in pediatric endocrinology , 2025 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)

6. Treatment and Follow-up of Congenital Adrenal Hyperplasia Due to 21-hydroxylase Deficiency in Childhood and Adolescence

Kendirci H. N. P., unal e., Dundar I., Buluş D., Gunes S. O., siklar z.

Journal of Clinical Research in Pediatric Endocrinology , cilt.17, sa.1, ss.12-22, 2025 (SCI-Expanded)

7. Clinical, Biochemical and Molecular Characteristics of Congenital Adrenal Hyperplasia Due to 21-hydroxylase Deficiency

Gunes S. O., Kendirci H. N. P., unal e., Buluş D., Dundar I., siklar z.

Journal of Clinical Research in Pediatric Endocrinology , cilt.17, sa.1, ss.3-11, 2025 (SCI-Expanded)

8. Effect of Growth Hormone Treatment on Growth Rates in Patients With Growth Hormone Deficiency, Idiopathic Short Stature, and Small for Gestational Age

Guliyeva L., DÜNDAR İ., AKINCI A., GÖZÜKARA BAĞ H. G.

CUREUS , cilt.16, sa.11, 2024 (ESCI)

9. Comprehensive Insights Into Pediatric Craniopharyngioma: Endocrine and Metabolic Profiles, Treatment Challenges, and Long-term Outcomes from a Multicenter Study.

Şıklar Z., Özsu E., Kızılcan Çetin S., Özen S., Çizmecioğlu-Jones F., Balkı H. G., et al.

Journal of clinical research in pediatric endocrinology , cilt.16, sa.3, ss.288-296, 2024 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

10. Clinical and Laboratory Characteristics of MODY Cases, Genetic Mutation Spectrum and Phenotype-genotype Relationship.

Özsu E., Çetinkaya S., Bolu S., Hatipoğlu N., Savaş Erdeve Ş., Evliyaoğlu O., et al.

Journal of clinical research in pediatric endocrinology , cilt.16, sa.3, ss.297-305, 2024 (SCI-Expanded)

11. 17α Hydroxylase/17,20 lyase deficiency: clinical features and genetic insights from a large Turkey cohort.

Siklar Z., Camtosun E., Bolu S., Yildiz M., Akinci A., Bas F., et al.

Endocrine , cilt.85, sa.3, ss.1407-1416, 2024 (SCI-Expanded)

12. High frequency of transient congenital hypothyroidism among infants referred for suspected congenital hypothyroidism from the Turkish National screening program: thyroxine dose may guide the prediction of transients.

Özer Y., Anık A., Sayılı U., Tercan U., Deveci Sevim R., Güneş S., et al.

Journal of endocrinological investigation , cilt.47, sa.9, ss.2213-2224, 2024 (SCI-Expanded)

13. Assessment of Side Effects of COVID-19 Vaccination in Child Patients Diagnosed with Type-1 Diabetes Mellitus

ÇİFTCİ N., ÇAMTOSUN E., DÜNDAR İ., YAĞIN F. H., AKINCI A.

Fırat Tıp Dergisi , cilt.28, ss.191-198, 2023 (TRDizin) Sürdürülebilir Kalkınma

14. Type 1 Diabetes Incidence Trends in a Cohort of Turkish Children and Youth.

Dündar İ., Akıncı A., Çamtosun E., Kayaş L., Çiftçi N., Özçetin E.

Turkish archives of pediatrics , cilt.58, sa.5, ss.539-545, 2023 (ESCI)

15. Nutritional rickets in Turkish and refugee children aged 0-2: an increasing problem despite vitamin D prophylaxis

DÜNDAR İ., BUYUKAVCİ M. A.

Turkish Journal of Pediatrics , cilt.65, sa.3, ss.406-415, 2023 (SCI-Expanded)

16. Chronic Disease Management of Children Followed with Type 1 Diabetes Mellitus.

Guven Baysal S., Ciftci N., Dundar İ., Buyukavcı M. A., Yagin F. H., Camtosun E., et al.

Journal of clinical research in pediatric endocrinology , cilt.15, sa.2, ss.172-181, 2023 (SCI-Expanded)

17. Clinical Characteristics and Genetic Analyses of Patients with Idiopathic Hypogonadotropic Hypogonadism.

Çiftci N., Akıncı A., Akbulut E., Çamtosun E., Dündar İ., Doğan M., et al.

Journal of clinical research in pediatric endocrinology , cilt.15, sa.2, ss.160-171, 2023 (SCI-Expanded)

18. Distal Renal Tubular Acidosis can be the Cause of Hypokalemia in Graves’ Disease: A Rare Association

DÜNDAR İ., AKINCI A., ÇAMTOSUN E., ÇİFTCİ N., KAYAŞ L.

Medical records-international medical journal (Online) , cilt.5, 2023 (Hakemli Dergi)

19. Ana sınıfında veya ilkokulda okuyan tip 1 diabetes mellitus tanılı çocukların okulda hastalık yönetimi ile ilgili yaşadıkları sorunlar

Çiftci N., ÇAMTOSUN E., DÜNDAR İ., AKINCI A.

Ege Tıp Dergisi , cilt.62, sa.1, ss.61-67, 2023 (Hakemli Dergi)

20. Prevalence and Predictive Clinical Characteristics of Metabolically Healthy Obesity in Obese Children and Adolescents

DÜNDAR İ., AKINCI A.

CUREUS , cilt.15, sa.3, ss.1-9, 2023 (ESCI)

21. Comparison of developmental outcomes in children with permanent and transient congenital hypothyroidism.

Büyükavcı M. A., Dundar İ.

Journal of pediatric endocrinology & metabolism : JPEM , cilt.36, ss.364-370, 2023 (SCI-Expanded)

22. Presentation, Diagnosis, and Follow-Up Characteristics of 17α-Hydroxylase Deficiency Cases with Exon 1-6 Deletion (Founder Mutation) in the CYP17A1Gene: 20-Year Single-Center Experience.

Dundar İ., Akinci A., Camtosun E., Ciftci N., Kayas L.

Sexual development : genetics, molecular biology, evolution, endocrinology, embryology, and pathology of sex determination and differentiation , cilt.17, sa.1, ss.43-50, 2023 (SCI-Expanded)

23. Incidental cause of mild hyperglycemia in children: genetic, clinical, and follow-up features of Glucokinase-MODY diabetes

DÜNDAR İ.

İnönü Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi , cilt.30, 2023 (Hakemli Dergi)

24. Frequency of Dyslipidemia and Associated Risk Factors Among Obese Children and Adolescents in Turkey

Dundar İ., Akninci A.

IRANIAN JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.32, sa.3, 2022 (SCI-Expanded)

25. The Frequency of Subclinical Hypothyroidism in Obese Children and Adolescents and Its Relationship with Metabolic Parameters and Atherogenic Index

DÜNDAR İ., AKINCI A.

TURKISH ARCHIVES OF PEDIATRICS , cilt.57, sa.3, ss.316-322, 2022 (ESCI)

26. Prevalence of type 2 diabetes mellitus, metabolic syndrome, and related morbidities in overweight and obese children

Dundar İ., AKINCI A.

JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , cilt.35, sa.4, ss.435-441, 2022 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

27. Trend in initial presenting features of type 1 diabetes mellitus over a 24 year period in Turkey: a retrospective analysis of 814 cases

Dundar İ., AKINCI A., ÇAMTOSUN E., Ciftci N., Kayas L., Nalbantoglu O.

TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.64, sa.1, ss.40-48, 2022 (SCI-Expanded)

28. Etiological, clinical, and laboratory evaluation of congenital hypothyroidism and determination of levothyroxine (LT4) dose at treatment interruption in differentiating permanent vs. transient patients

Dündar I., Büyükavci M. A., Çiftci N.

TURKISH JOURNAL OF MEDICAL SCIENCES , cilt.52, ss.1863-1871, 2022 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

29. A girl diagnosed with familial hypocalciuric hypercalcemia with heterozygous p.Cys575Tyr variation in the CaSR gene

DÜNDAR İ., ÇAMTOSUN E., DOĞAN M., KAYAŞ L., ÇİFTCİ N., AKINCI A.

Medicine Science , cilt.11, 2022 (Hakemli Dergi)

30. Evaluation of endocrine functions before and after enzyme replacement therapy in children with mucopolysaccharidosis

DÜNDAR İ., ÇİFTCİ N., AKINCI A., ÇAMTOSUN E., KAYAŞ L., SIĞIRCI A., et al.

Medicine Science , cilt.11, ss.1184-1189, 2022 (Hakemli Dergi)

31. Change in clinical presentation at admission in children with newly diagnosed type 1 diabetes during the COVID-19 pandemic in the eastern region of Turkey

DÜNDAR İ., AKINCI A., ÇAMTOSUN E., ÇİFTCİ N., KAYAŞ L.

İnönü Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi , cilt.29, 2022 (Hakemli Dergi) Sürdürülebilir Kalkınma

32. Pediatric Primary Adrenal Insufficiency: A 21-year Single Center Experience.

Çamtosun E., Dündar İ., Akıncı A., Kayaş L., Çiftçi N.

Journal of clinical research in pediatric endocrinology , cilt.13, ss.88-99, 2021 (SCI-Expanded)

33. Evaluation of Children and Adolescent Cases Admitted to the Pediatric Emergency Department for Drug Intoxication

DÜNDAR İ., AKIN Y., Yücel M., Yaykıran D.

Turkish Journal of Pediatric Emergency and Intensive Care Medicine , cilt.8, 2021 (Hakemli Dergi)

34. The relationship between autoimmunity and HbA1c in type 1 diabetes mellitus patients

ÇELİK ATEŞ D., AKINCI A., DÜNDAR İ.

Medicine Science , cilt.10, 2021 (Hakemli Dergi)

35. Genotype-Phenotype Characteristics of Turkish Children With Glucokinase Mutations Associated Maturity-Onset Diabetes of the Young.

Bolu S., Eroz R., Dogan M., Arslanoglu I., Dundar İ.

Indian pediatrics , cilt.57, sa.11, ss.1037-1039, 2020 (SCI-Expanded)

36. NUTRİSYONEL RAŞİTİZM HALEN BİR SORUN: D VİTAMİNİ PROFİLAKSİSİ PROGRAMINA SIKI SARILMALIYIZ

Çamtosun E., Akıncı A., Çelik N., Dündar İ.

STED / Sürekli Tıp Eğitimi Dergisi , cilt.29, sa.1, ss.54-60, 2020 (Hakemli Dergi)

37. The molecular basis and genotype-phenotype correlations of congenital adrenal hyperplasia (CAH) in Anatolian population

Dundar A., Bayramov R., ÖNAL M. G., Akkus M., DOĞAN M., Kenanoglu S., et al.

MOLECULAR BIOLOGY REPORTS , cilt.46, sa.4, ss.3677-3690, 2019 (SCI-Expanded)

38. Laron syndrome related to homozygous growth hormone receptor c.784 > C mutation in a patient with hypoplastic pulmonary arteries

AKINCI A., KARAKURT C., Hwa V., Dundar İ., ÇAMTOSUN E.

CARDIOVASCULAR JOURNAL OF AFRICA , cilt.30, sa.2, 2019 (SCI-Expanded)

39. Prematür adrenarşli olgularda hematolojik parametrelerin değerlendirilmesi

ÇELİK N., ÇAMTOSUN E., Dündar İ.

Ortadoğu Tıp Dergisi , cilt.10, sa.3, ss.268-273, 2018 (Hakemli Dergi)

40. Evaluation of hematological parameters in cases with premature adrenarche

ÇELİK N., ÇAMTOSUN E., DÜNDAR İ.

Ortadoğu Tıp Dergisi , cilt.10, sa.3, ss.268-273, 2018 (Hakemli Dergi)

41. Two Siblins and Three Cousins with Allgrove (4A) Syndrome in a Turkish Family: A Novel Mutation in the 'Aladin' Gene

AKINCI A., Dundar İ., ÇAMTOSUN E., Kayas L.

HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.90, ss.150, 2018 (SCI-Expanded)

42. The Effectiveness of Cinacalcet as an Adjunctive Therapy for Hereditary 1,25 Dihydroxyvitamin D-3-Resistant Rickets

Akıncı A., Dundar İ., Kivilcim M.

JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY , cilt.9, ss.172-178, 2017 (SCI-Expanded)

43. The Beneficial Effect of Cinacalcet on the Treatment of vitD Resistant Rickets

AKINCI A., Dundar İ.

HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.86, ss.182, 2016 (SCI-Expanded)

44. The Association between Insulin Resistance and Lower Extremity Muscle Strength, Static and Dynamic Standing Balances in Obese Adolescents

AKINCI A., ERSOY Y., Dundar İ.

HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS , cilt.86, ss.306, 2016 (SCI-Expanded)

Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler 83

1. Neonatal Hipoglisemi, Yarık Damak Dudak Anomalisi, Postaksiyel Polidaktili, Çoklu Hipofizer Hormon Eksikligi: Culler Jones Sendromlu (GLI2) Olgu

KAYA E., ÇAMTOSUN E., DÜNDAR İ., YAMANCAN Z., AYKUT A., DURMAZ A.

29. Ulusal Pediyatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 15 - 20 Nisan 2025, (Özet Bildiri)

2. Hiperfosfatemik Ailevi Tümöral Kalsinozis Klinik Tanısıyla Izlenen, Sevelamer, Asetozalamid ve Topikal Sodyum Tiyosülfat Tedavilerine Kısmi Cevap Alınan Olgu.

YAMANCAN Z., ÇAMTOSUN E., DÜNDAR İ., KAYA E.

29. Ulusal Pediyatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 15 - 20 Nisan 2025, (Özet Bildiri)

3. 21-hidroksilaz Eksikligine Baglı Klasik Olmayan Konjenital Adrenal Hiperplazi Tanısı Için Standart Doz Synacthen Testinde 30. Dakikada 17-hidroksiprogesteron Ölçümü Gerekli Midir?

ÇİFTCİ N., ÇAMTOSUN E., DÜNDAR İ., UNAL E., ÇELİK N., AKINCI A.

29. Ulusal Pediyatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 15 - 20 Nisan 2025, (Özet Bildiri)

4. TMEM38B Geninde Novel Varyasyon Saptanan Osteogenezis Imperfekta Tip XIV Tanılı Olgunun Pamidronat Tedavisi Ile Sekiz Yıllık Klinik Izlemi.

KAYA E., ÇAMTOSUN E., DÜNDAR İ., YAMANCAN Z., TEKEDERELİ İ.

29. Ulusal Pediyatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 15 - 20 Nisan 2025, (Özet Bildiri)

5. Önce Hipoglisemi Atakları Sonra Otoantikor Negatif Diyabet ile Prezente Olan, KLF11 (MODY-7) Geninde Yeni Bir Varyasyon Saptanan Olgu

YAMANCAN Z., ÇAMTOSUN E., DÜNDAR İ., KAYA E., EKİCİ C., SARAÇ H.

29. Ulusal Pediyatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 15 - 20 Nisan 2025, (Özet Bildiri)

6. ENNP1 Geninde Aynı Mutasyona Bağlı İki Farklı Prezentasyon: Hipofosfatemik Raşitizm, Çoklu Arteryel Stenoz Birlikteliği Ve İntrauterin Başlangıçlı Jeneralize Arteryel Kalsifikasyon

ÇAMTOSUN E., YAMANCAN Z., ELKIRAN Ö., ESER M., DÜNDAR İ., ALAGÖZ M.

Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları-12 Sempozyumu, Ankara, Türkiye, 2 - 03 Kasım 2024, (Özet Bildiri)

7. Görünürde Mineralokortikoid Fazlalığı Tanısı İle İzlenen Pediyatrik Olguda Hipertansiyonun Kontrolü: İki Yıllık Deneyim

ÇAMTOSUN E., KAYA E., TABEL Y., DÜNDAR İ., YAMANCAN Z.

Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları-12 Sempozyumu, Ankara, Türkiye, 2 - 03 Kasım 2024, (Özet Bildiri)

8. Yaz Aylarında Tekrarlayan Ciddi Hiponatremi İle Başvuran Olguda İzole Hiperklorhidroz.

YAMANCAN Z., ÇAMTOSUN E., DÜNDAR İ., KAYA E.

Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları-12 Sempozyumu, Ankara, Türkiye, 2 - 03 Kasım 2024, (Özet Bildiri)

9. P3H1 (LEPRE1) Geninde Novel Varyasyon Saptanan Osteogenezis İmperfekta Tip VIII Tanılı Olgunun Pamidronat Tedavisi İle Uzun Dönem İzlemi

KAYA E., ÇAMTOSUN E., DÜNDAR İ., YAMANCAN Z.

Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları-12 Sempozyumu, Ankara, Türkiye, 2 - 03 Kasım 2024, (Özet Bildiri)

10. KAHRAMANMARAŞ DEPREMI SONRASI SAĞLANAN SÜREKLI GLUKOZ İZLEM CIHAZI YARDIMININ TIP 1 DIYABETLI ÇOCUK VE ADOLESANLARIN GLISEMIK KONTROLÜ ÜZERINE ETKISI: ÇOK MERKEZLI ÇALIŞMA

TARÇIN G., ATAŞ N., ÇAY M., ŞAHIN K. C., TRABZON G., DÜNDAR İ.

XXVIII. ULUSAL PEDIATRIK ENDOKRINOLOJI VE DIYABET KONGRESI, Girne, Kıbrıs (Kktc), 30 Nisan 2024, (Özet Bildiri)