Akademik Veri Yönetim Sistemi
Current Research in Health Sciences, sa.3, ss.99-104, 2024 (TRDizin)
ÖZET
Amaç: Bu çalışmada, anti-enflamatuar ve antioksidan özellikleriyle tanınan bir bileşik olan galanginin, L929 hücre hattında çizik yara iyileşme modeli kullanılarak hücre proliferasyonu ve göçü üzerindeki etkisinin incelenmesi amaçlanmıştır.
Yöntemler: Bu çalışmada, farklı galangin konsantrasyonlarının L929 hücre hattında hücre çoğalması ve canlılığı üzerindeki etkilerini MTT yöntemini kullanarak araştırdık. Daha sonra, çizik yara iyileşme testi ile oluşturulan yara hattında farklı galangin konsantrasyonlarının yara kapanması üzerindeki etkilerini inceledik. 0, 12, 24 ve 36. saatlerde yara hattının mikroskobik görüntüleri alındı. Yara kapanma oranları hesaplandı ve yüzde yara kapanma grafiği oluşturuldu. Çalışmamızın sonunda tüm grupların TGF-β seviyeleri ELISA kitleri kullanılarak ölçüldü.
Bulgular: L929 hücrelerinde MTT yöntemi ile belirlenen canlılık yüzdelerine göre, galanginin 10, 25 ve 50 µM konsantrasyonları 24, 48 ve 72. saatlerde hücre canlılığını önemli ölçüde artırmıştır. Galanginin bu üç konsantrasyonunun tedavi olarak uygulandığı çizik yara iyileşme modelinde, galanginin 25 ve 50 µM konsantrasyonlarının deney sonunda neredeyse tamamen kapanma gösterdiği gözlemlenmiştir. Ölçülen TGF-β seviyeleri analiz edildiğinde, galangin uygulanan gruplarda kontrol grubuna kıyasla anlamlı bir düşüş gözlenmiştir.
Sonuç: İn vitro çizik yara iyileşme modelinde, galangin ile tedavi edilen gruplarda deney sonunda TGF-β seviyelerinde kontrol grubuna kıyasla gözlenen azalma, iyileşme sürecinin neredeyse tamamlandığını ve sitokin salınımında eşzamanlı bir azalmaya neden olduğunu göstermektedir. Bu bulgular, farklı tedavi gruplarında mikroskobik olarak değerlendirilen yüzde kapanma oranlarıyla tutarlıdır.
Anahtar Kelimeler: Galangin, migrasyon, fare deri fibroblastı, çizik yara deneyi
ABSTRACT
Objective: This study aimed to examine the impact of galangin, a compound recognized for its antiinflammatory and antioxidant properties, on cell proliferation and migration using a scratch wound healing model in the L929 cell line.
Methods: In this study, we investigated the effects of different concentrations of galangin on cell proliferation and viability in the L929 cell line using the MTT method. We then examined the effects of different concentrations of galangin on wound closure in the wound line created by the scratch wound healing test. At 0, 12, 24 and 36 hours, microscopic images of the wound line were taken. Wound closure rates were calculated and a percent wound closure graph was created. At the end of our study, TGF-β levels of all groups were measured using ELISA kits.
Results: According to the viability percentages determined by the MTT method in L929 cells, 10, 25 and 50 µM concentrations of galangin significantly increased cell viability at 24, 48 and 72 hours. In the scratch wound healing model in which these three concentrations of galangin were applied as treatment, it was observed that 25 and 50 µM concentrations of galangin showed a nearly complete closure at the end of the experiment. When the measured TGF-β levels were analyzed, a significant decrease was observed in the galangin-treated groups compared to the control group.
Conclusion: In the in vitro scratch wound healing model, the observed reduction in TGF-β levels at end of the experiment in the galangin-treated groups, compared to the control group, suggests that the healing process is nearly completed, resulting in a concomitant decrease in cytokine release. These findings are consistent with the percentage closure rates assessed microscopically across the different treatment groups.
Keywords: Galangin, Migration, Mouse skin fibroblast, Scratch wound assay