Novel homozygous AP3B2 mutations in four individuals with developmental and epileptic encephalopathy: A rare clinical entity

DİLBER C., YÜCEL G., ŞAHİN Y.

ICNC 2022 – 17TH INTERNATIONAL CHILD NEUROLOGY CONGRESS, Antalya, Türkiye, 03 Ekim 2022, (Özet Bildiri)

  • Yayın Türü: Bildiri / Özet Bildiri
  • Basıldığı Şehir: Antalya
  • Basıldığı Ülke: Türkiye
  • İnönü Üniversitesi Adresli: Evet