Novel homozygous AP3B2 mutations in four individuals with developmental and epileptic encephalopathy: A rare clinical entity

DİLBER C., YÜCEL G., ŞAHİN Y.

ICNC 2022 – 17TH INTERNATIONAL CHILD NEUROLOGY CONGRESS, Antalya, Türkiye, 03 Ekim 2022, (Özet Bildiri)

• Yayın Türü: Bildiri / Özet Bildiri
• Basıldığı Şehir: Antalya
• Basıldığı Ülke: Türkiye
• İnönü Üniversitesi Adresli: Evet