Amaç: Chrysin (Chr), antioksidan, antiinflamatuar ve antiotofajik gibi birçok biyolojik aktiviteye sahip bir flavonoiddir. Böbrek iskemi reperfüzyon (I/R) hasarı olan sıçanlarda Chr’nin otofaji, oksidatif stres ve inflamasyon üzerindeki etkileri araştırıldı. Gereç ve Yöntem: Elli erkek Sprague-Dawley sıçan 5 gruba ayrıldı: Sham, I/R, Chr25mg/kg+I/R, Chr50mg/kg+I/R ve Chr100mg/kg+I/R. Sham grubu dışındaki sıçanlara 14 gün boyunca farklı dozlarda Chr verildi ve 14. günde 45 dakika süreyle iki taraflı böbrek iskemisi ve ardından 24 saat süreyle reperfüzyon uygulandı. BUN, kreatinin, oksidatif stres parametreleri ve sitokin düzeyleri biyokimyasal olarak ölçüldü. Sol böbrek dokularında Beclin-1 ve LC-3II düzeyleri immünohistokimyasal olarak belirlendi. Bulgular: Düşük ve orta dozda Chr BUN, SOD, GSH ve TAS'ı azaltırken aynı zamanda MDA ve TOS düzeylerini de artırdı. Histopatolojik bulgular Chr25mg/kg+I/R ve Chr50mg/kg+I/R gruplarında anlamlı azalma gösterdi. LC-3II ve Beclin-1 immünreaktivitesi I/R ve Chr100mg/kg+I/R'de diğer gruplarla karşılaştırıldığında daha yüksekti. Sonuç: Düşük ve orta dozda Chr uygulamasının otofajiyi baskılayarak hasara karşı koruyucu olduğu görüldü. Ayrıca iskemi öncesi düşük ve orta dozda Chr uygulamasının da dokuları oksidatif hasar ve inflamasyona karşı koruduğu, yüksek dozda Chr uygulamasının ise böbrek dokusunda I/R benzeri hasara neden olduğu görüldü.
Objective: Chrysin (Chr) is a flavonoid with many biological activities such as antioxidant, anti-inflammatory and antiautophagic. The effects of Chr on autophagy, oxidative stress and inflammation was investigated in rats with kidney ischemia reperfusion (I/R) injury. Material and Method: Fifty male Sprague-Dawley rats were divided into 5 groups: Sham, I/R, Chr25mg/kg+I/R, Chr50mg/kg+I/R and Chr100mg/kg+I/R. The rats except sham group were give different doses of Chr and underwent bilateral kidney ischemia for 45 minutes on the 14th day then reperfusion for 24 hours. BUN, creatinine, oxidative stress parameters and cytokines levels were measured biochemically. Beclin-1 and LC- 3II levels in left kidney tissues were determined immunohistochemically. Results: The low and medium doses of Chr decreased BUN, SOD, GSH and TAS, but also increased MDA and TOS levels. Histopathological findings showed a significant decrease in the Chr25mg/kg+I/R and Chr50mg/kg+I/R groups. LC-3II and Beclin-1 immunoreactivity were higher in I/R and Chr100mg/kg+I/R when compared to the other groups. Conclusion: Administration of low and medium doses of Chr was protective against damage via suppressing autophagy. In addition, low and moderate doses of Chr administration before ischemia also protected the tissues against oxidative damage and inflammation, while high-doses of Chr caused damage similar to I/R in the kidney tissue.
