Meme kanseri, moleküler ve metabolik açıdan heterojen bir hastalık olup, tedaviye yanıtı belirleyen biyolojik mekanizmaların anlaşılması, kişiselleştirilmiş yaklaşımların geliştirilmesi açısından kritiktir. Bu bağlamda, artan metabolik ihtiyaçlarını karşılamak üzere tümör hücrelerinin solüt taşıyıcı (SLC) proteinler aracılığıyla glutamin gibi besin maddelerini hücre içine alması, son yıllarda ilgi odağı haline gelmiştir. Özellikle SLC1A5, SLC7A5 ve diğer seçili SLC genlerinin ekspresyon profilleri, fonksiyonel roller ve terapötik hedef potansiyelleri üzerine yapılmış güncel çalışmaları içermektedir. Glutamin metabolizması; hücre proliferasyonu, redoks dengesi ve kemoterapi direncinin yanı sıra, tümör invazyonu ve metastaz süreçlerinde de belirleyici rol oynamaktadır. Bu süreçlerde görev alan SLC’lerin hedeflenmesi, hem doğrudan tedavi stratejilerinin geliştirilmesi hem de mevcut tedavilere duyarlılığın artırılması açısından umut vadeden bir yaklaşım olarak değerlendirilmektedir. Bu derlemede, meme kanseri alt tipleri bağlamında SLC’lerin yapısal ve fonksiyonel özellikleri, glutamin metabolizmasına katkıları ve terapötik hedef potansiyelleri güncel veriler ışığında kapsamlı şekilde ele alınmaktadır.
Breast cancer is a molecularly and metabolically heterogeneous disease, and understanding the biological mechanisms that determine treatment response is critical for the development of personalized therapeutic approaches. In this context, the uptake of nutrients such as glutamine by tumor cells through solute carrier (SLC) proteins to meet their increasing metabolic demands has recently gained significant attention. The literature survey emphasises recent studies on the expression profiles, functional roles, and therapeutic targeting potential of key SLC genes, particularly SLC1A5, SLC7A5, and selected others. Glutamine metabolism plays a central role not only in cell proliferation, redox homeostasis, and chemoresistance but also in tumor invasion and metastasis. Targeting SLCs involved in these processes represents a promising strategy both for the development of novel therapeutic interventions and for enhancing the efficacy of existing treatments. This review comprehensively examines the structural and functional characteristics of SLCs, their contributions to glutamine metabolism, and their therapeutic potential across different breast cancer subtypes, based on the most recent evidence.
