Fusidik Asit Salım Sistemi Olarak, Sorbitol ve Selüloz Temelli Poliester Yapıların Sentezi ve Karakterizasyonu

Çalğan E., Özcan İ., Köytepe S.

36. Ulusal Kimya Kongresi, Van, Türkiye, 31 Ağustos - 03 Eylül 2025, ss.333, (Özet Bildiri)

  • Yayın Türü: Bildiri / Özet Bildiri
  • Basıldığı Şehir: Van
  • Basıldığı Ülke: Türkiye
  • Sayfa Sayıları: ss.333
  • İnönü Üniversitesi Adresli: Evet

Özet

Fusidik asit, biyomedikal alanda yaygın olarak kullanılan önemli bir mantar ilacı ve bakteriogasittir [1]. Genellikle topikal olarak uygulanan kremlerde kullanılmasının yanı sıra enjeksiyon veya tablet formu da mevcuttur. Yüksek biyo etkinliğe sahip olmasına ragmen, böbrek yetmezliği, karaciğer yetmezliği ve pediatrik kullanımlarda önemli yan etkileri bulunmaktadır. Özellikle farklı ilaçlarla birlikte kullanımında farklı yan etkiler oluşturabilir [1-2]. Örneğin statinlerle birlikte kullanıldığında miyopatin riski artar. Sikloporin ile kullanıldığında sikloporinin plazmadaki konsantrasyonunu arttırır. Bu tür yan etkileri elimine etmek için uygun zamanda uygun kullanımının tercih edilmesi gerekmektedir. Bu tür uygulamalarda ise zamana bağlı olarak fusidik asit salınımını kontrol edebilmek için uygun gözenek büyüklüğü, yapısal polarite ve ikincil etkileşim düzeylerinin kontrol edilebildiği polimerik salım sistemleri kullanılmaktadır. Bu çalışma kapsamında özellikle deri doku ve yara enfeksiyonlarında kontrollü salım yapabilecek polyester türü polimer yapılar geliştirildi. Polyester yapısının gözenek boyutu esnekliği ve polarite boyutunu ayarlamak için pek beta saklodekstrin ve saponin kullanılarak yapısal tasarım gerçekleştirildi. Bu monomerik üniteler süksünik asit ile polimerleştirilerek gözenekli, esnek ve fusidik asit molekülleri için konuk konakçıl etkileşim yapabilen polimerik yapılara dönüştürüldü. Elde edilen polimerik üniteler infrared ve X-ray spektroskopisi teknikleriyle yapısal olarak karakterize edildi. Yüzey morfolojisi SEM analizleri ile incelendi. Termal analizleri TGA ve DSC analizleri ile gerçekleştirildi. Elde edilen polyester yapılara fusidik asit yüklemesi gerçekleştirildi ve iki gün süresince hidrolitik olarak salım özellikleri incelendi. Fusidik asit salım kinetiği değerlendirilen yapıların 18 saat düzenli olarak ilaç salımı gerçekleştirildiği ve biyomedikal alanlarda kullanılacağı öngörüldü.

 

Anahtar Kelimeler: Antibakteriyel polimerik sistemler, Biyomedikal materyaller, Fusidik asit, İlaç salım sistemi, Polimerik materyaller

͋Teşekkür: Bu çalışmayı FLO-2025-3943 numaralı proje ile destekleyen İnönü Üniversitesi Bilimsel Araştırma Projeleri Birimine teşekkür ederiz.  

Kaynaklar

[1] Alsulami KA, Bakr AA, Sirwi A, Elfaky MA, Shaik RA, Alshehri BY, Aodah AH, Al Fayez N, Alshehri AA, Almughem FA, Halwani AA, Tawfik EA. Fusidic Acid and Lidocaine-Loaded Electrospun Nanofibers as a Dressing for Accelerated Healing of Infected Wounds. Int J Nanomedicine. 2025, 20, 849-869. https://doi.org/10.2147/IJN.S467469

[2] Spelman D. Fusidic acid in skin and soft tissue infections. Int J Antimicrob Agents. 1999, 12(2), S59-66. https://doi.org/10.1016/s0924-8579(98)00074-0.

Fusidic acid is an important fungicide and bacterogicide widely used in the biomedical field [1]. It is generally used topically in creams, but is also available in injection or tablet form. Despite its high bioactivity, it has significant side effects in renal failure, hepatic failure, and pediatric use. It can cause different side effects, especially when used in combination with other drugs [1-2]. For example, the risk of myopathy increases when used with statins. When used with cycloporin, it increases the plasma concentration of cycloporin. To eliminate such side effects, it is necessary to choose the appropriate use at the appropriate time. In such applications, polymeric release systems are used to control the release of fusidic acid over time, where appropriate pore size, structural polarity, and secondary interaction levels can be controlled. In this study, polyester-type polymer structures capable of controlled release were developed, especially in skin tissue and wound infections. Structural design was carried out using beta-saclodextrin and saponin to adjust the pore size flexibility and polarity of the polyester structure. These monomeric units were polymerized with succinic acid to create porous, flexible polymeric structures capable of host-assisted fusidic acid molecules. The resulting polymeric units were structurally characterized using infrared and X-ray spectroscopy techniques. Surface morphology was examined using SEM analysis. Thermal analysis was performed using TGA and DSC analyses. Fusidic acid was loaded onto the resulting polyester structures, and their hydrolytic release properties were investigated for two days. The fusidic acid release kinetics of the structures were evaluated, and it was predicted that they consistently released the drug for 18 hours and could be used in biomedical fields.

Keywords: Antibacterial polymeric systems, Biomedical materials, Fusidic acid, Drug delivery system, Polymeric materials
Acknowledgements: We would like to thank the Inonu University Scientific Research Projects Unit for supporting this study with project number FLO-2025-3943.
References
[1] Alsulami KA, Bakr AA, Sirwi A, Elfaky MA, Shaik RA, Alshehri BY, Aodah AH, Al Fayez N, Alshehri AA, Almughem FA, Halwani AA, Tawfik EA. Fusidic Acid and Lidocaine-Loaded Electrospun Nanofibers as a Dressing for Accelerated Healing of Infected Wounds. Int J Nanomedicine. 2025, 20, 849-869. https://doi.org/10.2147/IJN.S467469
[2] Spelman D. Fusidic acid in skin and soft tissue infections. Int J Antimicrob Agents. 1999, 12(2), P59-66. https://doi.org/10.1016/s0924-8579(98)00074-0.