Makaleler
1
Tümü (1)
SCI-E, SSCI, AHCI (1)
SCI-E, SSCI, AHCI, ESCI (1)
Scopus (1)
TRDizin (1)
Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler
15
1. Neonatal Hipoglisemi, Yarık Damak Dudak Anomalisi, Postaksiyel Polidaktili, Çoklu Hipofizer Hormon Eksikligi: Culler Jones Sendromlu (GLI2) Olgu
29. Ulusal Pediyatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 15 - 20 Nisan 2025, (Özet Bildiri)
2. Önce Hipoglisemi Atakları Sonra Otoantikor Negatif Diyabet ile Prezente Olan, KLF11 (MODY-7) Geninde Yeni Bir Varyasyon Saptanan Olgu
29. Ulusal Pediyatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 15 - 20 Nisan 2025, (Özet Bildiri)
3. Hiperfosfatemik Ailevi Tümöral Kalsinozis Klinik Tanısıyla Izlenen, Sevelamer, Asetozalamid ve Topikal Sodyum Tiyosülfat Tedavilerine Kısmi Cevap Alınan Olgu.
29. Ulusal Pediyatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 15 - 20 Nisan 2025, (Özet Bildiri)
4. TMEM38B Geninde Novel Varyasyon Saptanan Osteogenezis Imperfekta Tip XIV Tanılı Olgunun Pamidronat Tedavisi Ile Sekiz Yıllık Klinik Izlemi.
29. Ulusal Pediyatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 15 - 20 Nisan 2025, (Özet Bildiri)
5. Yaz Aylarında Tekrarlayan Ciddi Hiponatremi İle Başvuran Olguda İzole Hiperklorhidroz.
Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları-12 Sempozyumu, Ankara, Türkiye, 2 - 03 Kasım 2024, (Özet Bildiri)
6. P3H1 (LEPRE1) Geninde Novel Varyasyon Saptanan Osteogenezis İmperfekta Tip VIII Tanılı Olgunun Pamidronat Tedavisi İle Uzun Dönem İzlemi
Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları-12 Sempozyumu, Ankara, Türkiye, 2 - 03 Kasım 2024, (Özet Bildiri)
7. Görünürde Mineralokortikoid Fazlalığı Tanısı İle İzlenen Pediyatrik Olguda Hipertansiyonun Kontrolü: İki Yıllık Deneyim
Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları-12 Sempozyumu, Ankara, Türkiye, 2 - 03 Kasım 2024, (Özet Bildiri)
8. Prenatal Postnatal Büyüme Gerılığı Göstermeyen 3M Sendromu Olgusu: OBSL1 Geninde Novel Varyasyon
28. Ulusal Pediyatrik Endokrinoloji Kongresi, Girne, Kıbrıs (Kktc), 30 Nisan - 05 Mayıs 2024, (Özet Bildiri)
9. Boy Kısalığının Çok Nadır Bır Nedenı: 49,XXXXY Karyotıpıne Sahıp Olgu Sunumu
28. Ulusal Pediyatrik Endokrinoloji Kongresi, Girne, Kıbrıs (Kktc), 30 Nisan - 05 Mayıs 2024, (Özet Bildiri)
10. KIFBP (Kınesın Famıly Bındıng Proteın) Genınde Novel Varyasyon Saptanan Goldberg-Shprıntzen Megakolon Sendromu Tanılı Olgu
28. Ulusal Pediyatrik Endokrinoloji Kongresi, Girne, Kıbrıs (Kktc), 30 Nisan - 05 Mayıs 2024, (Özet Bildiri)
11. CHD7 Genınde Novel Varyasyon Saptanan Charge Sendromu Tanılı Olgu
28. Ulusal Pediyatrik Endokrinoloji Kongresi, Girne, Kıbrıs (Kktc), 30 Nisan - 05 Mayıs 2024, (Özet Bildiri)
12. KIFBP (KINESIN FAMILY BINDING PROTEIN) GENINDE NOVEL VARYASYON SAPTANAN GOLDBERG-SHPRINTZEN MEGAKOLON SENDROMU TANILI OLGU
XXVIII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Girne, Kıbrıs (Kktc), 30 Nisan 2024, (Özet Bildiri)
13. BOY KISALIĞININ ÇOK NADIR BIR NEDENI: 49,XXXXY KARYOTIPINE SAHIP OLGU SUNUMU
XXVIII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Girne, Kıbrıs (Kktc), 30 Nisan 2024, (Özet Bildiri)
14. PRENATAL POSTNATAL BÜYÜME GERILIĞI GÖSTERMEYEN 3M SENDROMU OLGUSU: OBSL1 GENINDE NOVEL VARYASYON
XXVIII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Girne, Kıbrıs (Kktc), 30 Nisan 2024, (Özet Bildiri)
15. CHD7 GENINDE NOVEL VARYASYON SAPTANAN CHARGE SENDROMU TANILI OLGU
XXVIII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Girne, Kıbrıs (Kktc), 30 Nisan 2024, (Özet Bildiri)